Descrizione:

AVVERTENZE
Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di unpreparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Edeven C.M.contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che puo' causarereazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico, per dolori articolari e muscolari.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Edeven C.M. gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.
DENOMINAZIONE
EDEVEN CM GEL
ECCIPIENTI
Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilita' come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiteda contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: in caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia di utilizzare Edeven C.M. gel se non sotto stretto controllo medico. E' tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane)del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza. Allattamento: evitare l'uso del gel sul seno durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Traumatologia minore.
INTERAZIONI
Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.
POSOLOGIA
Applicare e spalmare un sottile strato di Edeven C.M. gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. La sicurezza e l'efficacia di Edeven C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' non sono state stabilite.
PRINCIPI ATTIVI
(*) C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica). Edeven C.M. 1% + 5% gel 100 g di gel contengono,principi attivi: escina 1 g, dietilamina salicilato 5 g. Edeven C.M.2% + 5% gel 100 g di gel contengono, principi attivi: escina 2 g, dietilamina salicilato 5 g. Eccipiente con effetti noti: butilidrossitoluolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

codice: 037028014